AGONISTA ORAL DE GLP-1 (ORFORGLIPRON) NO MANEJO DA OBESIDADE E DO DIABETES TIPO 2

Resumo

O Orforglipron (LY3502970) é o primeiro agonista oral do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon tipo 1 (GLP-1) desenvolvido na forma não peptídica de molécula pequena, destinado ao tratamento da obesidade e do diabetes mellitus tipo 2 (DM2). Este estudo consistiu em uma revisão narrativa da literatura, de caráter descritivo e qualitativo, com o objetivo de reunir e analisar criticamente as evidências científicas publicadas entre 2015 e 2025 sobre a farmacologia, eficácia clínica, segurança e aplicabilidade terapêutica do fármaco. A busca bibliográfica foi realizada nas bases PubMed, SciELO, ScienceDirect e ClinicalTrials.gov, utilizando descritores controlados dos vocabulários DeCS e MeSH. Foram incluídos 19 estudos, entre ensaios clínicos randomizados, revisões sistemáticas e meta-análises, que demonstraram reduções médias de hemoglobina glicada (HbA1c) entre 1,3% e 1,6% e perda ponderal de 10% a 15%, com perfil de segurança favorável e efeitos gastrointestinais leves a moderados. Além disso, observou-se melhora de parâmetros cardiometabólicos, como pressão arterial, colesterol LDL e proteína C-reativa ultrassensível, indicando possível efeito cardioprotetor indireto. Conclui-se que o Orforglipron representa uma inovação relevante na terapêutica metabólica, ao combinar eficácia clínica, conveniência posológica e potencial benefício cardiovascular. No entanto, sua consolidação clínica dependerá da conclusão dos ensaios multicêntricos de fase 3, que deverão confirmar seus efeitos em desfechos clínicos de longo prazo.